آمار
| تعداد نشریات | 26 |
| تعداد شماره‌ها | 447 |
| تعداد مقالات | 4,557 |
| تعداد مشاهده مقاله | 5,379,972 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 3,580,053 |
بهینهسازی القای سوسپانسیون سلولی در گون مولد کتیرا (Astragalus verus) | ||
| مجله بیوتکنولوژی کشاورزی | ||
| مقاله 1، دوره 10، شماره 4 - شماره پیاپی 32، اسفند 1397، صفحه 1-18 اصل مقاله (3.77 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22103/jab.2019.2246 | ||
| نویسندگان | ||
| صفیه ابراهیمی1؛ فاطمه ذاکر تولایی* 2؛ محمد زارع مهرجردی3؛ محمود قربانزاده نقاب4 | ||
| 1دانش اموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوزی کشاورزی، مجتمع آموزش عالی شیروان، شیروان، خراسان شمالی، ایران. | ||
| 2استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی | ||
| 3استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی شیروان | ||
| 4دانشیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی شیروان | ||
| چکیده | ||
| هدف: گون Astragalus verus یکی از گونه‌های خوب برای تولید کتیرا است. این مطالعه با هدف بهینهسازی کشت سوسپانسیون سلولی در این گیاه انجام شد. مواد و روشها: ابتدا بهینهسازی کالوسزایی و سپس بهینهسازی سوسپانسیون سلولی انجام شد. آزمایش کالوسزایی در قالب فاکتوریل با ریزنمونههای ریشه، هیپوکوتیل و کوتیلدون در محیط کشت MS حاوی BAP در ترکیب با 2,4-D و NAAدر پنج تکرار انجام شد. در آزمایش بهینهسازی سوسپانسیون سلولی، کالوس‌های حاصل از محیط کشت NAA و 2,4-D در قالب طرح پایه کاملاً تصادفی با 16 تیمار هورمونی در سه تکرار بررسی شدند. همچنین کاربرد تیمار‌های تاریکی، اسیدآسکوربیک، پلیوینیلپیرولیدون و کلاتکننده آهن EDTA جهت کنترل ترکیبات فنولی بررسی شد. نتایج: بیشترین درصد کالوسزایی در محیط کشت 2,4-D از ریزنمونه ریشه با میانگین 67 درصد بدست آمد. بهترین تیمار هورمونی سوسپانسیون سلولی شامل سه میلیگرم در لیتر2,4-D در ترکیب با 5/0 میلیگرم در لیتر Kin با میانگین 277/0 زنده‌مانی، و 040/0 گرم وزن خشک (در پنج میلیلیتر) بود. در مطالعه تاثیر مهار‌کننده‌های قهوهای شدن بیشترین وزن خشک از تیمار 100 میلیگرم در لیتر اسیداسکوربیک با میانگین 76/0گرم (در پنج میلیلیتر) بدست آمد که در جلوگیری از قهوه ای شدن بسیار موثر بود. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که 2,4-D میتواند به تنهایی جهت القای کالوس مناسب و در ترکیب با Kin برای تولید سوسپانسون سلولی گون قابل استفاده باشد. همچنین مشخص شد که اسیداسکوربیک میتواند بهخوبی فرایند قهوهای شدن سلولهای سوسپانسیون سلولی را کنترل نماید. نتایج این مطالعه می تواند جهت تولید درون شیشهای کتیرا مورد استفاده قرار گیرد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Astragalu sverus؛ اسیداسکوربیک؛ سوسپانسیون سلولی؛ قهوه‌ای‌شدن | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
| مراجع | ||
|
معصومی علی اصغر (1385). گونهای ایران ( جلد 5). موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع. 786 صفحه. طباطبایی بدرالدین ابراهیم سید، امیدی منصور ( 1394). کشت بافت و سلول گیاهی. انتشارات دانشگاه تهران. 368 صفحه. References Bourgaud F, Gravot A, Goniter E. (2002). Production of plant secondary metabolites. Plant Sci 161: 839-851. Erisen S, Atalay E, Yorgancilar M et al. (2010). Callus induction and plant regeneration of the endemic Astragalus nezaketaein Turkey. Electronic J Biotechnol 13, 1-7. Erisen S, Atalay E, Yorgancilar M (2011). The effect of thidiazuron on the in vitro shoot derelopment of endemic Astragalus cariensis in turkey. Turk J Biotechnol 35: 521-526. Elmore HW, Samples B, Sharma S, Harrison M (1990) Influence of cultural and physiochemical factors on ascorbate stability in plant tissue culture media. Plant Cell Tissue Organ Cult 20, 131–135. Genty HS (1957) Gum tragacanth in Iran. Econom Botany 11, 40-63. Housw Jia JF (2004) Plant regeneration from protoplasts isolated from embryogenic calli of the forage legume Astragalus melilotoides Pall. Plant Cell Rep 22, 741–746. Luo JP, Jia JF (1998) Plant regeneration from callus protoplasts of the forage legume Astragalus adsurgens pall. Plant Cell Rep 17, 313–317. Maassoumi A (2005) Astragalus in Iran. Forests and Rangelands Research Institute Tehran (in Persian). Mulabagal V, Tsayits HS (2004) Plant cell cultures an alternative and efficient source for the production of biologically important secondary metabolites. International J Appl Sci Eng 2, 29-48 Ping Luo J, Fen Jia J, Hua Gu Y, Liu J (1999) High frequency somatic embryogenesis and plant regeneration in callus cultures of Astragalus adsurgens pall. Plant Sci 143, 93-99. Tabatabaei BES, Omidi M (2009) Plant cell and Tissue culture. Tehran university press, 172 pp (in Persian). Towill LE, Mazur P (2011) Studies on the reduction of 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride as a viability assay for plant tissue cultures. Can J Botany 53, 1097-1102. Turgut-Kara N, Arı U (2008) In vitro plant regeneration from embryogenic cell suspension culture of Astragalus chrysochlorus (Leguminoseae). Afr J Biotechnol 7, 1250-1255. Verbeken D, Dierrckx S, Dewettink K (2003) Exudate gum: Occurrence, production, and application. Appl Microbiol Biotechnol 63, 10-12. Yorgancilar M, Erisen S (2011) The effect of TDZ on shoot regeneration of Astragaluss chizopterus. J Anim Plant Sci 21, 519-524. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 660 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 597 |
||
