آمار
| تعداد نشریات | 26 |
| تعداد شماره‌ها | 447 |
| تعداد مقالات | 4,557 |
| تعداد مشاهده مقاله | 5,380,003 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 3,580,068 |
بررسی مکانیسم سمیت سلولی و آپوپتوزی عصاره‌ی هیدروالکلی کورم زعفران Crocus sativus بر رده سلولی گلایوبلاستوم مولتی فرم (U87) | ||
| مجله بیوتکنولوژی کشاورزی | ||
| مقاله 2، دوره 12، شماره 4، بهمن 1399، صفحه 22-38 اصل مقاله (1012.31 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22103/jab.2020.15764.1226 | ||
| نویسندگان | ||
| حمید مظفری فیض آباد1؛ غلامرضا شریفی* 2؛ سید هادی موسوی* 3 | ||
| 11گروه باغبانی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران | ||
| 2هیات علمی دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه هرمزگان، | ||
| 3گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، خراسان رضوی، ایران | ||
| چکیده | ||
| هدف: امروزه، ترکیبات گیاهی با خواص ضد سرطانی و مکانیسم‌های چند‌تایی مورد علاقه دانشمندان قرار گرفته‌اند. مطالعات نشان داده است که برای درمان بیماری‌های چند عاملی مانند سرطان باید روی ترکیباتی با چند مکانیسم تاکید داشت که یکی از این ترکیبات جالب توجه، عصاره زعفران می‌باشد. از همین رو در این تحقیق، ارزیابی اثرات عصاره هیدروالکلی کورم زعفران به‌عنوان داروی ضد‌تومور بر قابلیت حیات سلول‌های سرطان گلایوبلاستوم بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه عصاره کورم زعفران (Crocus sativus. L) به روش خیسانده تهیه شد. سلول‌های سرطان گلایوبلاستوما رده سلولی U87[1]از بانک سلولی پاستور تهیه گردید و چندین بار مورد پاساژ قرار داده تا سلول‌ها به تعداد لازم رسیدند. سایتوتوکسی دارو و عصاره کورم زعفران هر یک به‌طور جداگانه و همزمان براساس تست رنگ سنجی MTT با غلظت‌های معین از دارو و عصاره در تیمارهای 24،48،72 ساعت انجام شد و میزان تغییرات آپوپتوژنیک غلظت‌های 120 و 240 میکروگرم بر میلی‌لیتر عصاره و شاهد بهروش فلوسایتومتری و پروپیدیوم‌یداید بررسی شد. همچنین سنجش ROS هر یک از غلظت‌های عصاره و شاهد بهروش فلوریمتری و رنگ‌آمیزی DCF-DA انجام شد. نتایج: نتایج آزمون نشان داد که بیشترین مقدار سمیت مربوط به تیمار 400 میکروگرم بر میلی‌لیتر عصاره با سمیت حدودا 90 درصد و سپس تیمار 200 میکروگرم بر میلی‌لیتر با سمیت 60 درصد بود. بیشترین مقدار سمیت داروی تموزولامید مربوط به تیمار 125 میکرو‌مولار با سمیت 55 درصد سلول‌ها بود. بیشترین مقدار آپوپتوز تیمارهای استفاده شده در 24 و 48 ساعت مربوط به تیمار 240 میکروگرم بر میلی‌لیتر عصاره بود که براساس داده‌های فلوسایتومتری به‌ترتیب 87 و 95 درصد سلول‌ها در این تیمار کشته شدند. آزمون ROSدر ساعت 6 نشان داد بیشترین مقدار جذب در غلظت 240 به‌دست آمد و تیمار 120 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره هیدروالکلی کورم زعفران از لحاظ عدد جذب در کلاس b قرار گرفت. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از تیمار 24،48،72 ساعت عصاره کورم زعفران و تموزولامید نشان از وجود اثرات ضد توموری آنها بر روی سلول سرطانی گلایوبلاستوما داشت و نتایج وابسته به دوز و زمان بودند و در بررسی نتایج میزان اثرات سایتوتوکسیک و آپوپتوژنیک و اکسیداتیو سلولی نشان از معناداری در سطح (p <0.0001) داشت و مشخص شد که عصاره کورم زعفران می‌تواند استرس اکسیداتیو در رده سلول سرطانی U87 را تا حد قابل ملاحظه‌ای افزایش دهد. Human primary glioblastoma cell line | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| اثرات آپوپتوزی؛ سلول U87؛ عصاره هیدروالکلی؛ MTT؛ پیاز زعفران | ||
| مراجع | ||
|
منابع حیدرزاده حمید؛ بطحایی سیده زهرا؛ آبرون سعید؛ محمد علی محققی (1396) بررسی اثر سمی کروسین بر رده سلولی MDA-MB-468 براساس القای آپوپتوز و تغییراتنشانگرهای تنش شبکه اندوپلاسمی و اتوفاژی. پژوهش‌های آسیب شناسی زیستی 20 (4)، 37-51. میلاجردی علیرضا؛ حقیقت دوست فهیمه؛ آزادبخت لیلا (1394) سمیت زعفران، کروسین و کروستین آن بر ضد سلول های سرطانی و طبیعی: یک مرور منظم. مچله تعالی بالینی 4، 55-33. هوشیار ریحانه؛ مصفوی نیا سیده الهام؛ بطحایی سیده زهرا (1394) خواص ضدسرطانی کلاله گیاه زعفران (کروکوسساتیووس). مجله علوم پزشکی رازی 22 (140)، 78-68. ReferencesBukhari SI, Manzoor M, Dhar MK (2018) A comprehensive review of the pharmacological potential of crocus sativus and its bioactive apocarotenoids. Biomed Pharmacother 98, 733-745.Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, Hamou MF, de Tribolet N, Weller M, Kros JM, Hainfellner JA, Mason W, Mariani L, Bromberg JE, Hau P, Mirimanoff RO, Cairncross JG, Janzer RC, Stupp R (2005) MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. NEJM 352(10), 997-1003.
Heidarzadeh H, Bathaie SZ, Abroun S, Mohagheghi MA (2017-2018) Evaluating the cytotoxic effect of crocin on MDA-MB-468 cell line based on apoptosis induction, ER stress, and autophagy markers. Pathobiology Research 20(4), 37-51 (In Persian).
Hoshyar R, Mollaei H (2017) A comprehensive review on anticancer mechanisms of the main carotenoid of saffron, crocin. JPP 69(11), 1419-1427.Hoshyar R, Mostafavinia SE, Bathaie SZ (2016) Anticancer effects of saffron stigma (Crocus Sativus): a review study. RJMS 22(140), 68-78. (In Persian).
Hosseinia A, Bakhtiarib E, Khajavi Radd A, Shahrakid S, Mousavi SH (2017) The evaluation and comparing of cytotoxic effects of Ferula gummosa gum, Scutellaria lindbergii, Kelussia odoratissima and Artemisia kopetdaghensis extracts on ACHN cell line. IJPR 16(3), 1104-1112.
Manosroi J, Dhumtanom P, Manosroi A (2006) Anti-proliferative activity of essential oil extracted from Thai medicinal plants on KB and P388 cell lines. Cancer lett 235(1), 114-20.
Milajerdi A, Haghighatdoost F, Azadbakht L (2015) Saffron (Crocus satious L.) and its crocin and crocetin toxicity against normal and tumor cells. A systematic review. J ClinExc 4, 33-55. (In Persian).
Stupp R, Hegi ME, Mason WP et al. (2009) Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial. Lancet Oncol 10(5), 459-66.
Yu L, Li J, Xiao M (2018) Picrocrocin exhibits growth inhibitory effects against SK-MEL-2 human malignant melanoma cells by targeting JAK/ STAT5 signaling pathway, cell cycle arrest and mitochondrial mediated apoptosis. J BUON, 23(4), 1163-1168. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 642 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 391 |
||