
تعداد نشریات | 26 |
تعداد شمارهها | 447 |
تعداد مقالات | 4,557 |
تعداد مشاهده مقاله | 5,380,003 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 3,580,069 |
ایجاد انقلابی در ایمونوتراپی سرطان با واسطه نانوذرات از طریق پیشرفتهای مهندسی ژنتیک | ||
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی | ||
دوره 16، شماره 1، فروردین 1403، صفحه 267-282 اصل مقاله (1.16 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22103/jab.2024.22730.1535 | ||
نویسندگان | ||
امان چاندراکار* 1؛ هملاتا دوانگان2 | ||
1استادیار، گروه داروسازی، دانشگاه کالینگا، نایا رایپور، چاتیسگار، هند. | ||
2استادیار گروه داروسازی، دانشگاه کالینگا، نایا رایپور، چاتیسگار، هند. | ||
چکیده | ||
هدف: سیستم ایمنی بدن خود را به دقت تنظیم کرده است تا به یک مکانیسم حفاظتی قدرتمند در برابر پاتوژنهای عفونی در فرآیند تکامل تبدیل شود. یک جنبه اساسی از عملکرد آن در توانایی تشخیص بین خود و غیر خود نهفته است که برای تحریک پاسخهای ایمنی بسیار مهم است. اما، سرطان که با انحراف در کد DNA مشخص میشود این تعادل را مختل میکند، لذا سلولها را قادر میسازد تا به طور غیرقابل کنترلی تکثیر شوند و در عین حال از نظارت ایمنی فرار کنند. ایمونوتراپی به عنوان یک روش امیدوارکننده ظاهر میشود و به دنبال تقویت سیستم ایمنی برای شناسایی و ریشهکن کردن این سلولهای سرطانی سرکش است و در نتیجه یک استراتژی جدید در نبرد با سرطان ارائه میکند. اگرچه مهارکنندههای ایمنی بازرس نشان دادهاند که در درمان چندین نوع سرطان پیشرفته مفید هستند، اما نرخ پاسخ کلی در بیمارانی که این درمانها را دریافت میکنند در حدود 30 درصد باقی میماند. با درک نیاز به پیشرفتها، پژوهش حاضر به رویکردهای مبتنی بر نانوذرات با هدف افزایش درمانها و واکسیناسیونهای سرطان میپردازد. مواد و روشها: تمرکز بر روی توسعه بیوتکنولوژی است که از نانوذرات مصنوعی بادوام برای تبدیل سلولهای سرطانی به سلولهای ارائهدهنده آنتیژن مبتنی بر تومور (APCs) استفاده میکند. این فرآیند تبدیلی شامل تحریک بیان همزمان مولکولهای تحریک کننده و سیتوکینهای ایمنی تحریک کننده است. چیزی که این نانودارو را متمایز می کند، ظرفیت آن برای القای پاسخ ایمنی عمومی اختصاصی تومور و سلولی بدون فرض آنتی ژنهای خاص بیان شده توسط تومورها است. نتایج: در روز 67 t =، درصد قابل توجهی از حیوانات در زیر گروه نانوذرات با موفقیت بدخیمی را حذف کرده و عاری از بیماری باقی ماندند. نتیجهگیری: این نوآوری دارای پتانسیل فوق العادهای برای پیشرفت در پزشکی ترجمه است و راه حلی همه کاره و سازگار برای چالش های ناشی از ایمنی درمانی سرطان ارائه میدهد. با بهرهگیری از قابلیتهای نانوذرات مصنوعی، محققان در آرزوی ارتقای اثربخشی درمانهای سرطان و سوق دادن این حوزه به سمت عصر جدیدی از مداخلات هدفمندتر و قویتر هستند. در نتیجه، تعامل پیچیده بین سیستم ایمنی و سرطان بر ضرورت رویکردهای درمانی نوآورانه تاکید میکند. اکتشاف استراتژیهای مبتنی بر نانوذرات نشاندهنده مرزی در تحقیقات سرطان است که نویدبخش بهبود درمانهای ایمنی و آغاز دوره جدیدی از پزشکی دقیق به نفع بیمارانی است که با این بیماری پیچیده و وحشتناک دست و پنجه نرم میکنند. | ||
کلیدواژهها | ||
سرطان؛ مهندسی ژنتیک؛ ایمونوتراپی؛ نانوذرات | ||
مراجع | ||
Bray F, Laversanne M, Weiderpass E, et al. (2021) The ever‐increasing importance of cancer as a leading cause of premature death worldwide. Cancer 127(16), 3029-3030. Chow A, Perica K, Klebanoff CA, et al. (2022) Clinical implications of T cell exhaustion for cancer immunotherapy. Nat Rev Clin Oncol 19(12), 775-790. Darragh LB, Karam SD (2022) Amateur antigen‐presenting cells in the tumor microenvironment. Mol Carcinog 61(2), 153-164. Das P, Ghosh S, Ashashainy V, et al. (2023) Augmentation of anti-proliferative efficacy of quercetin encapsulated chitosan nanoparticles by induction of cell death via mitochondrial membrane permeabilization in oral cancer. Int J Biol Macromol 250, e126151. Deng Z, Tian Y, Song J, et al. (2022) mRNA vaccines: The dawn of a new era of cancer immunotherapy. Front Immunol 13, 1-15. Duan Z, Luo Y (2021) Targeting macrophages in cancer immunotherapy. Signal Transduct Target Ther 6(1), 1-21. Duffy MJ, O'Grady S, Tang M, et al. (2021) MYC as a target for cancer treatment. Cancer Treat Rev 94, 1-7. Gong N, Sheppard NC, Billingsley MM, et al. (2021) Nanomaterials for T-cell cancer immunotherapy. Nat Nanotechnol 16(1), 25-36. Isser A, Livingston NK, Schneck JP (2021) Biomaterials to enhance antigen-specific T cell expansion for cancer immunotherapy. Biomater 268, 1-50 Li L, Miao Q, Meng F, et al. (2021) Genetic engineering cellular vesicles expressing CD64 as checkpoint antibody carrier for cancer immunotherapy. Theranostics 11(12), 6033-6043. Li P, Jia L, Bian X, et al. (2023) Application of Engineered Dendritic Cell Vaccines in Cancer Immunotherapy: Challenges and Opportunities. Curr Treat Options Oncol 1, 1-17. Li YR, Zhou Y, Kramer A, et al. (2021) Engineering stem cells for cancer immunotherapy. Trends Cancer 7(12), 1059-1073. Lichter AS (2021) The treatment of breast cancer with excision followed by radiation therapy. Breast Cancer Collab Mgmt 137-156, CRC Press. Lin M, Yang Z, Yang Y, et al. (2022) CRISPR-based in situ engineering tumor cells to reprogram macrophages for effective cancer immunotherapy. Nano Today 42. Liu S, Galat V, Galat Y, et al. (2021) NK cell-based cancer immunotherapy: from basic biology to clinical development. J Hematol Oncol 14, 1-17. Marofi F, Abdul‐Rasheed OF, Rahman HS, et al. (2021) CAR‐NK cell in cancer immunotherapy; A promising frontier. Cancer Sci 112(9), 3427-3436. Raskov H, Orhan A, Christensen JP, et al. (2021) Cytotoxic CD8+ T cells in cancer and cancer immunotherapy. Br J Cancer 124(2), 359-367. Sušac L, Vuong MT, Thomas C, et al. (2022) Structure of a fully assembled tumor-specific T cell receptor ligated by pMHC. Cell 185(17), 3201-3213. Yang P, Meng M, Zhou Q (2021) Oncogenic cancer/testis antigens are a hallmarker of cancer and a sensible target for cancer immunotherapy. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)- Rev Cancer 1876(1), 1-9. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 259 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 170 |