
تعداد نشریات | 26 |
تعداد شمارهها | 447 |
تعداد مقالات | 4,557 |
تعداد مشاهده مقاله | 5,380,003 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 3,580,070 |
اثر میلورم بر بیان ژن GBP4L در بافت طحال جوجههای گوشتی سویه راس | ||
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی | ||
دوره 17، شماره 2، اردیبهشت 1404، صفحه 343-360 اصل مقاله (566.17 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22103/jab.2025.25277.1714 | ||
نویسندگان | ||
محمدرضا محمدآبادی* 1؛ محسن افشارمنش2؛ امین خضری2؛ حمید خیرالدین3؛ اولنا بابنکو ایوانیونا4؛ الکساندر بورشچ5؛ الکساندر کلاشنیک6؛ الکساندر نچیپورنکو6؛ ولودیمیر آفاناسنکو7؛ ویکتور اسلینکو8؛ سویتلانا اوسنکو9 | ||
1استاد بخش علوم دامی ، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان | ||
2دانشیار بخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، ایران | ||
3استادیار، دانشکده کویرشناسی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران. | ||
4بخش علوم دامی، دانشگاه ملی کشاورزی بیلا تسرکوا، بیلا تسرکوا، اکراین. | ||
5دانشگاه ملی کشاورزی بیلا تسرکوا، بیلا تسرکوا، اوکراین | ||
6دانشگاه ملی کشاورزی سومی، سومی، اوکراین | ||
7استادیار، دانشگاه ملی علوم محیطی و زیستی اوکراین، اوکراین | ||
8دانشگاه کشاورزی دولتی پولتاوا، اوکراین. | ||
9دانشیار، دانشگاه کشاورزی ایالتی پولتاوا، اوکراین | ||
چکیده | ||
هدف: کرم میلورم (Tenebrio molitor) میتواند هم به عنوان مکمل پروتئینی و هم به عنوان یک پریبیوتیک در جیره طیور استفاده شود. نشان داده شده که استفاده از آن هم فواید زیست محیطی دارد و هم باعث کاهش هزینه های تولید در مرغداری ها شده و سلامت طیور را افزایش میدهد. لذا، هدف این پژوهش اندازه گیری بیان نسبی ژن GBP4L در طحال جوجههای گوشتی سویه راس تحت اثر افزودن میلورم به جیره بود. مواد و روشها: برای انجام این آزمایش 20 قطعه جوجه گوشتی در قالب طرح کاملاً تصادفی با 2 گروه، و 10 قطعه جوجه در هر گروه تحت تغذیه با میلورم بهصورت افزودنی مطالعه شدند و هنگام کشتار از بافت طحال آنها نمونهبرداری شد. سپس RNA کل با استفاده از کیت استخراج Total RNA استخراج شد. پس از استخراج و تخلیص RNA، کمیت و کیفیت RNA استخراجشده با الکتروفورز روی ژل آگارز و روش نانودراپ مورد بررسی قرار گرفت. از روی RNA کل cDNA ساخته شد. برای ارزیابی بیان نسبی ژن هدف (GBP4L) و ژن مرجع (GAPDH) از روش Real-time PCR استفاده شد و نتایج بهوسیله نرمافزارهای Excel و Prism بررسی شد. نتایج: در مطالعه حاضر، RNA کل استخراجشده دارای باندهای rRNA 18S و rRNA 28S واضح و کاملاً سالم بود. نتایج نشاندهنده RNA با غلظت معقول و فاقد آلودگی پروتئینی و الکلی بودند. استاندارد بودن منحنیهای تکثیر ژن و منحنیهای ذوب و وجود تک باند در نتایج حاصل از ژل الکتروفورز نشاندهنده اختصاصی عمل کردن واکنشها بود. نتایج بیان ژن نشان داد که افزودن میلورم به جیره غذایی جوجه گوشتی تأثیر معنیداری (P < 0.05) بر افزایش بیان ژن GBP4L در بافت طحال در مقایسه با گروه کنترل داشت. نتیجهگیری: بر اساس یافتههای این پژوهش و مقایسه با نتایج سایر پژوهشها میتوان نتیجه گرفت که با افزودن میلورم به جیره جوجههای گوشتی، میتوان بیان نسبی GBP4L را در بافت طحال تغییر داد و با این تغییر باعث بهبود سیستم ایمنی جوجه های گوشتی شد و آنها را در مقابل استرس گرمایی مقاوم تر نمود. لذا، می توان پیشنهاد داد که GBP4L پتانسیل این را دارد که به عنوان یک مداخله کننده مهم در بهبود سیستم ایمنی نقش ایفا کند و راه را برای انجام پژوهشهای جدید با نمونههای بیشتر و با در نظر گرفتن شرایط فیزیولوژیکی و محیطی متفاوت هموار سازد. | ||
کلیدواژهها | ||
استرس گرمایی؛ پاسخ ایمنی؛ جوجههای گوشتی؛ ژن GBP4L؛ Tenebrio molitor | ||
مراجع | ||
Abdel-Hafeez, H., Saleh, E., Tawfeek, S., Youssef, I., & Abdel-Daim, A. (2017). Effects of probiotic, prebiotic, and synbiotic with and without feed restriction on performance, hematological indices, and carcass characteristics of broiler chickens. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 30(5), 672-682. https://doi.org/10.5713/ajas.16.0577 Aydin, S. S., & Hatipoglu, D. (2024). Probiotic strategies for mitigating heat stress effects on broiler chicken performance. International Journal of Biometeorology, 68, 2153-2171. https://doi.org/10.1007/s00484-024-02779-2 Ayo, J. O., Obidi, J. A., & Rekwot, P. I. (2011). Effects of heat stress on the well-being, fertility, and hatchability of chickens in the Northern Guinea Savannah Zone of Nigeria: A review. ISRN Veterinary Science, 2011, 1-10. https://doi.org/10.5402/2011/838606 Ballitoc, D., & Sun, S. (2013). Ground yellow mealworms (Tenebrio molitor L.) feed supplementation improves growth performance and carcass yield characteristics in broilers. Open Science Repository Agriculture, e23050425. Baumgard, L. H., & Rhoads, R. P. (2013). Effects of heat stress on postabsorptive metabolism and energetics. Annual Review of Animal Biosciences, 1, 311-337. https://doi.org/10.1146/annurev-animal-031412-103644 Bellezza Oddon, S., Biasato, I., Imarisio, A., Pipan, M., Dekleva, D., Colombino, E., Capucchio, M., Meneguz, M., Bergagna, S., Barbero, R., Gariglio, M., Dabbou, S., Fiorilla, E., Gasco, L., & Schiavone, A. (2021). Black soldier fly and yellow mealworm live larvae for broiler chickens: Effects on bird performance and health status. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 105(S1), 10-18. https://doi.org/10.1111/jpn.13567 Bovera, F., Loponte, R., Marono, S., Piccolo, G., Parisi, G., Iaconisi, V., Gasco, L., & Nizza, A. (2016). Use of Tenebrio molitor larvae meal as protein source in broiler diet: Effect on growth performance, nutrient digestibility and carcass and meat traits. Journal of Animal Science, 94(2), 639-647. https://doi.org/10.2527/jas.2015-9201 Bovera, F., Piccolo, G., Gasco, L., Marono, S., Loponte, R., Vassalotti, G., Mastellone, V., Lombardi, P., Attia, Y., & Nizza, A. (2015). Yellow mealworm larvae (Tenebrio molitor L.) as a possible alternative to soybean meal in broiler diets. British Poultry Science, 56(5), 569-575. https://doi.org/10.1080/00071668.2015.1080815 Buenrostro, J. D., Giresi, P. G., Zaba, L. C., Chang, H. Y., & Greenleaf, W. J. (2013). Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position. Nature Methods, 10, 1213-1218. https://doi.org/10.1038/nmeth.2688 Degrandi, D., Konermann, C., Beuter-Gunia, C., Kresse, A., Würthner, J., Kurig, S., Beer, S., & Pfeffer, K. (2007). Extensive characterization of IFN-induced GTPases mGBP1 to mGBP10 involved in host defense. Journal of Immunology, 179(11), 7729-7740. https://doi.org/10.4049/jimmunol.179.11.7729 Fathi, M. M., Galal, A., Radwan, L. M., Abou-Emera, O. K., & Al-Homidan, I. H. (2022). Using major genes to mitigate the deleterious effects of heat stress in poultry: An updated review. Poultry Science, 101, 102157. https://doi.org/10.1016/j.psj.2022.102157 Feng, M., Zhang, Q., Wu, W., Chen, L., Gu, S., Ye, Y., Zhong, Y., Huang, Q., Liu, S., & Williams, B. R. G. (2021). Inducible guanylate-binding protein 7 facilitates influenza A virus replication by suppressing innate immunity via NF-κB and JAK-STAT signaling pathways. Journal of Virology, 95, e02038-20. https://doi.org/10.1128/jvi.02038-20 Guo, Y., Su, A., Tian, H., Ding, M., Wang, Y., Tian, Y., Li, K., Sun, G., Jiang, R., Han, R., Kang, X., & Yan, F. (2021). TMT-based quantitative proteomic analysis reveals the spleen regulatory network of dexamethasone-induced immune suppression in chicks. Journal of Proteomics, 248, 104353. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2021.104353 Hall, H., O’Neill, H., Scholey, D., Burton, E., Dickinson, M., & Fitches, E. (2018). Amino acid digestibility of larval meal (Musca domestica) for broiler chickens. Poultry Science, 97(4), 1290-1297. https://doi.org/10.3382/ps/pex435 Hamidi, O., Chamani, M., Ghahri, H., Sadeghi, A. A., Malekinejad, H., & Palangi, V. (2021). Effects of supplemental chromium nanoparticles on IFN-γ expression of heat stress broilers. Biological Trace Element Research, 200, 339-347. https://doi.org/10.1007/s12011-021-02634-0 Hussain, I., Khan, S., Sultan, A., Chand, N., Khan, R., Alam, W., & Ahmad, N. (2017). Meal worm (Tenebrio molitor) as a potential alternative source of protein supplementation in broiler. International Journal of Biosciences, 10(4), 255-262. https://doi.org/10.12692/ijb/10.4.255-262 Khabiri, A., Toroghi, R., Mohammadabadi, M., & Tabatabaeizadeh, S. E. (2023). Introduction of a Newcastle disease virus challenge strain (sub-genotype VII.1.1) isolated in Iran. Veterinary Research Forum, 14(4), e221. https://doi.org/10.30466/vrf.2022.548152.3373 Khabiri, A., Toroghi, R., Mohammadabadi, M., & Tabatabaeizadeh, S. E. (2025). Whole genome sequencing and phylogenetic relative of a pure virulent Newcastle disease virus isolated from an outbreak in northeast Iran. Letters in Applied Microbiology, 78(4), ovaf049. https://doi.org/10.1093/lambio/ovaf049 Kim, B. H., Shenoy, A. R., Kumar, P., Das, R., Tiwari, S., & MacMicking, J. D. (2011). A family of IFN-γ-inducible 65-kD GTPases protects against bacterial infection. Science, 332(6030), 717-721. https://doi.org/10.1126/science.1201711 Kim, B. H., Chee, J. D., Bradfield, C. J., Park, E.-S., Kumar, P., & MacMicking, J. D. (2016). Interferon-induced guanylate-binding proteins in inflammasome activation and host defense. Nature Immunology, 17, 481-489. https://doi.org/10.1038/ni.3440 Kumar, M., Ratwan, P., Dahiya, S. P., & Nehra, A. K. (2021). Climate change and heat stress: Impact on production, reproduction and growth performance of poultry and its mitigation using genetic strategies. Journal of Thermal Biology, 97, 102867. https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2021.102867 Li, P., Jiang, W., Yu, Q., Liu, W., Zhou, P., Li, J., Xu, J., Xu, B., Wang, F., & Shao, F. (2017). Ubiquitination and degradation of GBPs by a Shigella effector to suppress host defence. Nature, 551(7680), 378-383. https://doi.org/10.1038/nature24467 Mohamadinejad, F., Mohammadabadi, M., Roudbari, Z., Eskandarynasab Siahkouhi, S., Babenko, O., Klopenko, N., Borshch, O., Starostenko, I., Kalashnyk, O., & Assadi Soumeh, E. (2024). Analysis of liver transcriptome data to identify the genes affecting lipid metabolism during the embryonic and hatching periods in ROSS breeder broilers. Journal of Livestock Science and Technologies, 12(2), 61-67. https://doi.org/10.22103/jlst.2024.23814.1554 Mohammadabadi, M. R., Nikbakhti, M., Mirzaee, H. R., et al. (2010). Genetic variability in three native Iranian chicken populations of the Khorasan province based on microsatellite markers. Russian Journal of Genetics, 46(4), 505-509. https://doi.org/10.1134/S1022795410040198 Mohammadabadi, M., Akhtarpoor, A., Khezri, A., Babenko, O., Stavetska, R. V., Tytarenko, I., Ievstafiieva, Y., Buchkovska, V., Slynko, V., & Afanasenko, V. (2024). The role and diverse applications of machine learning in genetics, breeding, and biotechnology of livestock and poultry. Agricultural Biotechnology Journal, 16(4), 413-442. https://doi.org/10.22103/jab.2025.24662.1644 Mohammadifar, A., & Mohammadabadi, M. R. (2017). Effect of uncoupling protein polymorphisms on growth, breeding value of growth and reproductive traits in the Fars indigenous chicken. Iranian Journal of Applied Animal Science, 7, 679-685. https://journals.iau.ir/article_535799.html Mohammadifar, A., & Mohammadabadi, M. R. (2018). Melanocortin-3 receptor (MC3R) gene association with growth and egg production traits in Fars indigenous chicken. Malaysian Applied Biology, 47, 85-90. https://www.cabidigitallibrary.org/doi/full/10.5555/20193005103 Olszewski, M. A., Gray, J., & Vestal, D. J. (2006). In silico genomic analysis of the human and murine guanylate-binding protein (GBP) gene clusters. Journal of Interferon & Cytokine Research, 26, 328-352. https://doi.org/10.1089/jir.2006.26.328 Schat, K. A. (2022). The importance of the bursa of Fabricius, B cells and T cells for the pathogenesis of Marek’s disease: A review. Viruses, 14, 2015. https://doi.org/10.3390/v14092015 Sedgh-Gooya, S., Torki, M., Darbemamieh, M., Khamisabadi, H., Karimi Torshizi, M., & Abdolmohamadi, A. (2021). Yellow mealworm Tenebrio molitor (Col: Tenebrionidae) larvae powder as dietary protein sources for broiler chickens: Effects on growth performance, carcass traits, selected intestinal microbiota, and blood parameters. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 105(1), 119-128. https://doi.org/10.1111/jpn.13434 Selaledi, L., Baloyi, J., Mbajiorgu, C., Sebola, A., de Kock, H., & Mabelebele, M. (2021). Meat quality parameters of Boschveld indigenous chickens as influenced by dietary yellow mealworm meal. Foods, 10(12), 3094. https://doi.org/10.3390/foods10123094 Shahdadnejad, N., Mohammadabadi, M. R., & Shamsadini, M. (2016). Typing of Clostridium perfringens isolated from broiler chickens using multiplex PCR. Genetics in the Third Millennium, 14(4), 4368-4374. Shenoy, A. R., Kim, B. H., Choi, H. P., Matsuzawa, T., Tiwari, S., & MacMicking, J. D. (2007). Emerging themes in IFN-γ-induced macrophage immunity by the p47 and p65 GTPase families. Immunobiology, 212(9-10), 771-784. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2007.09.018 Tang, R., Gupta, S. K., Niu, S., Li, X.-Q., Yang, Q., Chen, G., Zhu, W., & Haroon, M. (2020). Transcriptome analysis of heat stress response genes in potato leaves. Molecular Biology Reports, 47(6), 4311-4321. https://doi.org/10.1007/s11033-020-05485-5 Wang, L., Zhang, P., Du, Y., Wang, C., Zhang, L., Yin, L., Zuo, F., & Huang, W. (2024). Effect of heat stress on blood biochemistry and energy metabolite of the Dazu black goats. Frontiers in Veterinary Science, 11, 1338643. https://doi.org/10.3389/fvets.2024.1338643 Xu, B., Gao, X., Li, X., Jia, Y., Li, F., & Zhang, Z. (2022). Cell cycle arrest explains the observed bulk 3D genomic alterations in response to long-term heat shock in K562 cells. Genome Research, 32(7), 1285-1297. https://doi.org/10.1101/gr.276554.122 Zhang, H., Zhang, H., Yang, M., Gong, Y., Zhang, Y., Li, D., Yan, F., Jiang, R., Tian, Y., Li, G., Sun, G., Han, R., Kang, X., & Guo, Y. (2025). Epigenomic insights into the immune regulatory mechanism of GBP4L in poultry. Poultry Science, 105, e105172. https://doi.org/10.1016/j.psj.2025.105172 Zhu, X. N., Wang, Y.-Z., Li, C., Wu, H.-Y., Zhang, R., & Hu, X.-X. (2023). Chicken chromatin accessibility atlas accelerates epigenetic annotation of birds and gene fine mapping associated with growth traits. Zoological Research, 44(1), 53-62. https://doi.org/10.24272/j.issn.2095-8137.2022.228 | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 231 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 126 |